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Offre d'emploi : "Responsable affaires réglementaires h/f"

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Informations clés

Offre d'emploi : Responsable affaires réglementaires h/f
Société : HAYS
Date de publication : 18/02/2020
Reference de l'offre : 1203315_1579010909
Localisation : Provence-Alpes-Côte d'Azur : Alpes-Maritimes - Alpes-Maritimes
Type de contrat : CDI
Debut du contrat : 14/01/2020
Salaire : 60 à 70 K€/an
Expérience requise : 2 à 5 ans
Formation requise : Universités étrangères
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L'entreprise

bannière Hays

A propos de Hays

img Hays

Hays plc est le leader mondial du recrutement spécialisé et représente une véritable force dans le monde des ressources humaines.

Nous sommes les experts pour recruter des professionnels qualifiés et compétents à travers le monde.

La combinaison de nos expertises à travers un éventail de spécialisations métiers et secteurs fait de nous un acteur inégalé dans le monde du travail. Les 8 748 collaborateurs du Groupe Hays, répartis à travers 245 bureaux dans 33 pays dans le monde, offrent une qualité de service sur mesure à leurs clients et candidats.

Chaque année, Hays place plus de 57 000 candidats dans des centaines d'entreprises prestigieuses (publiques comme privées) avec lesquelles nous travaillons en étroite collaboration.

Votre carrière

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La recherche d'emploi est un exercice difficile qui consiste d'un côté à établir avec précision votre profil et votre projet professionnel et d'un autre côté à comprendre les attentes d'une entreprise qui souhaite recruter.

Hays vous accompagne dans votre démarche en mettant à votre disposition des conseils de carrière et en partageant avec vous l'expertise de nos consultants.

Découvrez sans plus tarder nos conseils, les analyses de nos experts et nos nombreuses offres d’emploi en France et à l’international !

 

Description de l'offre

Nous recherchons pour une société de dispositifs médicaux, un Responsable affaires réglementaires dans le cadre d'un CDI.

Vous avez pour mission :

- Obtention et de la gestion du cycle de vie (renouvellement, modifications) des autorisations de vente pour les produits.
- Préparation d'informations techniques et réglementaires conformément aux exigences réglementaires nationales.
- Collaboration avec la R&D, le marketing, le département des opérations et les contacts réglementaires au sein des sociétés de vente et des distributeurs.
- Légalisation et suivi des certificats de vente gratuite et autres documents requis pour l'enregistrement au sein de la Chambre de l'Industrie et des consulats des pays ciblés.
- Soumission et suivi des dossiers au sein des sociétés de vente, des distributeurs et / ou des autorités de santé.
- Garder à jour le tableau de bord et la communication du statut d'enregistrement.
- Amélioration continue des processus liés au domaine réglementaire.
- Suivi réglementaire.

Profil recherché

Ingénierie, scientifique ou pharmaceutique, avec un diplôme en affaires réglementaires, 5 ans d'expérience. Expérience avérée de l'enregistrement de produits sur la scène internationale, et/ou expérience de travail dans des secteurs hautement réglementés tels que les dispositifs médicaux ou les produits pharmaceutiques. Connaissance des normes de systèmes qualité telles que ISO 13485 et CFR21 Partie 820. Vous parlez anglais.

Pas encore inscrit ?

Créer un compte candidat vous permet :
  • l'enregistrement de vos informations pour ne pas avoir à les resaisir plusieurs fois
  • la conservation d'un historique de vos candidatures
  • la possibilité d'être contacté directement par plus de 1000 entreprises
ou connectez vous en cliquant ici

Si vous souhaitez postuler à cette offre ultérieurement, vous pouvez également vous l'envoyer par mail :

Formulaire de réponse à l'offre

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